【摘 要】
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目的建立一种纯化艰难梭菌A毒素的方法.方法将艰难梭菌VPI 10463菌株经透析培养,50%饱和硫酸胺盐析,酸沉淀,再经DEAE-Toyopearl 650M离子交换色谱.结果精制的艰难梭菌A毒素Na
【机 构】
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第一军医大学南方医院全军消化病研究所广东广州510515
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目的建立一种纯化艰难梭菌A毒素的方法.方法将艰难梭菌VPI 10463菌株经透析培养,50%饱和硫酸胺盐析,酸沉淀,再经DEAE-Toyopearl 650M离子交换色谱.结果精制的艰难梭菌A毒素Native-PAGE及对流免疫电泳均为单一带,相对分子质量为550 000,小鼠毒力为1×106MLD/ml,Vero细胞毒性为1×107CU/ml.凝血活性为1:512,肠袢试验为阳性.结论该法简便、实用、可行.
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