低共熔法在萃取酚类化合物中的应用进展

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利用酚与氢键受体形成氢键的低共熔法萃取煤焦油中的酚具有能耗低、污染小和效率高等优点.综述了近年来低共熔法萃取分离酚的研究进展,对影响萃取效率的主要因素、萃取剂的回收、萃取分离机理和理论发展进行了分析总结.指出低共熔法萃取分离酚存在的主要问题,并对该方法的发展趋势进行了展望.
其他文献
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采用DQC602催化剂在环管中试装置上生产了抗冲聚丙烯产品,并将其注塑成样片.利用WLI,WAXD,SEM等方法对样片进行了表征,并考察了样片表面光泽度沿注塑方向的变化规律.实验结果表明,低光泽抗冲聚丙烯注塑样片的表面光泽度不均匀,沿注塑方向,定模面光泽度逐渐降低,动模面光泽度逐渐升高,动模面光泽度高于定模面.注塑过程中,由于橡胶相和聚丙烯基体的流动性不同,导致橡胶相在样片中存在浓度梯度分布,从而使表面光泽度不均匀.可通过调节两相流动性,使橡胶相在聚丙烯基体中均匀分布,改善抗冲聚丙烯的表面光泽度.
采用单宁酸和Fe3+形成疏水络合物对石英砂滤料进行表面改性,制备了亲油疏水性较好的改性石英砂滤料,利用SEM和FTIR对石英砂滤料表面结构进行表征,考察了改性前后石英砂的疏水性能、黏附性能和过滤性能.实验结果表明,改性后的石英砂滤料具有较高的亲油疏水性,水的接触角为141.83°,油的接触角为0°;对水的吸附增重由未改性的160 mg/g降低到10 mg/g,对油和有机溶剂的黏附容量相较于未改性石英砂大大提高;对模拟含油污水和中国石化胜利油田某联合站滤前污水中油的去除率比未改性的石英砂滤料分别提高了25.
提出了一种电子级丙酸乙酯合成的新工艺,即在酯化合成丙酸乙酯的过程中,采用无机分子筛膜脱水并经实验验证效果,打破了乙醇-丙酸乙酯-水三元恒沸体系,避免了萃取剂和带水剂的使用;利用Aspen Plus V10化工模拟软件对丙酸与乙醇摩尔比为1:1的该丙酸乙酯连续合成工艺进行了模拟及优化.模拟结果表明,在优化工艺条件下,采用两个精馏塔可实现丙酸乙酯产品纯度大于99.9999%(w),水和乙醇含量均低于1×10-6(w),丙酸乙酯设计产能为8000 t/a时总能耗为2.78×106 kJ/h.新工艺不仅节约了投资
对于96.88%(w)水、1.69%(w)丙二醇单甲醚和1.43%(w)1,2-丙二醇体系,水和丙二醇单甲醚会形成共沸物,直接精馏能耗高.通过三元相图研究了5种萃取剂对丙二醇单甲醚和1,2-丙二醇的萃取效果,同时分别利用单级萃取模拟和多级萃取模拟筛选了适合体系的最佳萃取剂和萃取温度以及萃取的最佳操作条件.研究结果表明,甲苯、乙苯和二甲苯对萃取丙二醇单甲醚效果优异;适合水-丙二醇单甲醚-1,2-丙二醇体系的适宜萃取条件为:甲苯为萃取剂、萃取温度5℃、甲苯与原料液质量流量比1.8、萃取级数19.
针对化学驱过程中驱油剂在岩心内会与原油产生乳状液,并对采收率产生一定影响的现象,通过对一元、二元、三元体系进行界面张力测定、测量体系与模拟油配制的乳状液的粒径、分析乳状液稳定性及贝雷岩心驱油实验,考察了乳化程度对复合体系驱油效果的影响.实验结果表明,三元体系与模拟油形成的乳状液平均粒径最小、稳定性最好、化学驱采收率最高,为31.08%;两种二元体系次之,化学驱采收率分别为17.25%和20.50%;一元体系不形成乳状液,化学驱采收率最低,为7.68%.说明体系乳化程度越深、乳状液越稳定的驱油体系驱油效果越
采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝乙烯-辛烯共聚物(POE)得到的POE-g-GMA作为相容剂引入到聚乳酸(PLA)/聚丙烯(PP)共混体系中,利用FTIR,DSC,SEM等方法研究了POE-g-GMA对PLA/PP共混体系性能的影响,并探讨了POE-g-GMA的增容机理.实验结果表明,POE-g-GMA改善了PLA与PP的相互作用,当POE-g-GMA的含量低于6%(w)时,主要起增塑作用,活化PLA分子链的运动能力,提高PLA的结晶度;当含量高于6%(w)时,可降低PLA的结晶能力,诱导共混体系向
11月,国际油价大幅回调.上旬,在需求接近疫情前水平的情况下,“欧佩克+”产油国拒绝了美国加快增产的呼吁,继续执行原油产量逐月提高40万桶/日的计划,这增加了美国页岩油增产的概率.此外,原油库存增加叠加美联储缩债加大油价下行压力.然而,沙特提高全球原油出口价格及美国将正式取消长达20个月的旅行禁令,油价走出“V”形走势.中下旬,欧佩克认为中国和印度的需求增长慢于预期,下调了其对2021年最后一个季度的全球石油需求预测.
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研究了在高负荷条件下C2H4环氧化反应中C2H4、O2、CO2、抑制剂(l,2-二氯乙烷)、C2H6各组分含量对YS-9030型催化剂性能的影响趋势.实验结果表明,在其他运行参数基本稳定时,随着原料气中C2H4含量的增大,催化剂选择性呈缓慢上涨至逐步趋于平稳的规律;随着原料气中O2含量的增大,催化剂选择性呈先上升后趋于平稳的趋势;随着原料气中CO2含量的增大,催化剂选择性呈逐渐下降趋势;在一定的反应温度下,催化剂选择性随l,2-二氯乙烷含量呈先上升后下降趋势;随着原料气C2H4中携带的C2H6含量的增加,
介绍了活性炭、沸石分子筛、金属氧化物、金属有机骨架材料(MOFs)、纤维、硅胶、多孔有机聚合物等CO2吸附材料的研究近况.活性炭材料具有巨大的比表面积,且价格低廉、制备简单,长期以来一直都备受关注.沸石分子筛同样具有大的比表面积,且离子交换性能导致孔径大小与吸附性能可调.金属氧化物具有碱性可对CO2进行化学吸附,具有吸附容量高、操作技术简单等优点.MOFs作为一种新兴的吸附材料,具有结构与功能多样性的特点,拥有广大的应用前景.纤维、硅胶及多孔有机聚合物等其他的吸附材料具有结构稳定性强、活性高及吸附速率快等