【摘 要】
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目的 探讨多巴丝肼片联合复方地黄汤治疗帕金森病的疗效及对患者脑神经递质水平的影响.方法 选取2017年1月至2020年10月我院神经内科收治的帕金森病患者87例,采用随机数字法分为对照组(44例)和联合组(43例).对照组患者给予多巴丝肼片治疗,联合组患者给予多巴丝肼片及复方地黄汤治疗,疗程3个月.比较两组患者治疗前后的血清神经递质水平、帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床治疗效果以及治疗过程中的不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲
【机 构】
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郑州大学第一附属医院急诊科,河南省郑州市450000;河南中医药大学第一附属医院儿科,河南省郑州市450000
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目的 探讨多巴丝肼片联合复方地黄汤治疗帕金森病的疗效及对患者脑神经递质水平的影响.方法 选取2017年1月至2020年10月我院神经内科收治的帕金森病患者87例,采用随机数字法分为对照组(44例)和联合组(43例).对照组患者给予多巴丝肼片治疗,联合组患者给予多巴丝肼片及复方地黄汤治疗,疗程3个月.比较两组患者治疗前后的血清神经递质水平、帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床治疗效果以及治疗过程中的不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗3个月后,两组患者的血清BDNF、5-HT、NE水平均显著增高,联合组患者的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者的UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗3个月后,两组患者的UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均显著降低,联合组患者的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗3个月,联合组患者的治疗总有效率(81.40％)显著高于对照组(59.09％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多巴丝肼片联合复方地黄汤治疗帕金森病临床疗效确切,可显著提高患者的血清神经递质水平,改善患者临床症状,但不增加不良反应的发生风险.
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