靶向沉默SPHK1基因诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡

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目的探讨用小干扰核酸(SmallinterferingRNA,siRNA)靶向沉默神经鞘氨酸激酶1(sDhingosinekinasel,SPHKl)基因敲除后对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。方法人工化学合成SPHKlsiRNA和对照siRNA,分别转染胃癌SGC-7901细胞。Westernblot法检测SPHKl、Bcl-2和Bax蛋白的表达;流式细胞术(FlowCytometry,FCM)检测细胞凋亡的变化。结果SPHKlsiRNA转染胃癌SGC-7901细胞后,SPHKl蛋白表达明显下调;与
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