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目的构建重组羧肽酶原B甲醇酵母工程菌株。方法将羧肽酶原B编码基因整合人酵母质粒，电转化至甲醇酵母中，His缺陷培养基和G418抗性筛选获得阳性克隆株。用大肠杆菌表达的羧肽酶原B免疫家兔制备羧肽酶原B兔抗血清；经发酵、甲醇诱导后，蛋白质印迹（Western-blotting）免疫检测蛋白质的表达。结果获得高抗体滴度的羧肽酶原B兔抗血清，蛋白质印迹免疫检测重组酵母经甲醇诱导表达后的上清阳性。结论获得了重组羧肽酶原B甲醇酵母工程菌株，可分泌表达重组羧肽酶原B。