【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)RP11-316M1.12在甲状腺乳头状癌(PT℃)中的表达及对细胞侵袭、迁移的影响.方法:采用荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测42例PTC组织及其相应癌旁组织
【机 构】
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西南医科大学附属成都三六三医院耳鼻喉头颈外科 四川成都610041成都市第一人民医院耳鼻喉科 四川成都610016;
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目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)RP11-316M1.12在甲状腺乳头状癌(PT℃)中的表达及对细胞侵袭、迁移的影响.方法:采用荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测42例PTC组织及其相应癌旁组织中LncRNA RP1 1-316M1.12表达水平.体外培养TPC-1细胞,将TPC-1细胞分为LncRNA RP 11-316M 1.12-siRNA组(敲低组)、阴性对照组(NC组)、空白对照组(NG组),qRT-PCR法检测各组TPC-1细胞中LncRNA RP11-316M1.12表达水平,CCK-8法检测各组TPC-1细胞增殖能力,Transwell实验检测各组TPC-1细胞迁移、侵袭能力,Western blot法检测各组TPC-1细胞中上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白表达水平.结果:与癌旁组织相比,PTC癌组织中LncRNA RP11-316M1.12相对表达量明显升高(P＜0.05).与NC组、NG组比较,转染24、48、72 h敲低组TPC-1细胞增殖能力受到抑制(P＜0.05).与NC组、NG组比较,敲低组迁移细胞数、侵袭细胞数、间质细胞标志物波形蛋白(vimentin)、N-钙粘附蛋白(N-cadherin)蛋白相对表达量均显著降低(P＜0.05),上皮细胞标志物E-钙粘附蛋白(E-cadherin)相对表达量显著升高(P＜0.05).结论:LncRNA RP1 1-316M1.12在PTC癌组织中呈高表达,沉默LncRNA RP11-316M1.12可抑制TPC-1细胞增殖、迁移、侵袭能力,其机制可能与PTC肿瘤细胞EMT过程有关.
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