论文部分内容阅读
目的 分析5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的人乳腺癌细胞Hs578T增殖的影响,及其对此细胞中PRDM10基因甲基化状态的影响.方法 分别采用浓度为0、1、3、5 μmol/L的5-Aza-CdR处理体外培养的人乳腺癌细胞系Hs578T.MTT实验检测细胞增殖情况,甲基化特异性PCR(MSP)法检测PRDM10的甲基化状态;RT-PCR和Western blot分别检测PRDM10的mRNA和蛋白表达水平.结果 MTT结果显示,5-Aza-CdR的浓度越高、处理时间越长,对Hs578T细胞增殖的抑制作用越显著.与0 μmol/L组比较,1 μmol/L组处理72 h后及3、5 μmol/L组处理48 h后,Hs578T的增殖受到显著抑制(P<0.05).MSP结果显示,5-Aza-CdR的浓度越高,对PRDM10的去甲基化作用越显著.RT-PCR和Western blot结果显示,5-Aza-CdR的浓度越高,PRDM10的mRNA和蛋白表达水平越高(P<0.05).结论 5-Aza-CdR可抑制Hs578T细胞的增殖,可能与该细胞中PRDM10基因的去甲基化作用有关.