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目前,新型冠状病毒肺炎(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)的治疗仍然缺乏临床特效药物。运用计算机辅助药物设计的分子对接,从已有的化合物数据库中虚拟筛选出针对新型冠状病毒的3-胰凝乳样蛋白酶(SARS-CoV-23-chymotrypsin-like protease,SARS-CoV-23CLpro)靶点的高打分化合物3207个,其中9个化合物的打分优于SARS-CoV-23CLpro晶体结构(6LU7)的原配体分子。经过