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目的探讨氨磺必利治疗慢性精神分裂症患者的疗效与安全性.方法：将80 例慢性精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和喹硫平组,每组40 例,分别给予患者氨磺必利和喹硫平治疗,疗程12 周.于治疗前和治疗2、4、8、12 周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI-SI）评定两组患者的临床疗效;不良反应量表（TESS）、锥体外系副反应量表（RSESE）评定两组患者的不良反应.结果：两组患者的显效率（P〉0. 05）和有效率（P〉0. 05）差异无统计学意义;治疗2 周,氨磺必利组患者的阳性症