【摘 要】
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探讨3种新型靶向组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂D16,D22,D29的抗肿瘤活性作用及其抑制人宫颈癌细胞增殖的机制。MTT法检测D16,D22,D29对MCF-7、HCT-116、A549、HeLa以及K562的增
【机 构】
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同济大学生命科学与技术学院,华东理工大学生物反应器国家重点实验室&,药学院
【基金项目】
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中国博士后基金资助项目（No.2013M531221）, 上海市科学技术委员会基础研究重点项目资助（No.09JC1404500）~~
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探讨3种新型靶向组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂D16,D22,D29的抗肿瘤活性作用及其抑制人宫颈癌细胞增殖的机制。MTT法检测D16,D22,D29对MCF-7、HCT-116、A549、HeLa以及K562的增殖抑制作用;测定D16,D22,D29对HDAC及其HDAC-1的酶活抑制作用;流式细胞术观察D16,D22,D29对HeLa细胞周期及凋亡诱导作用;Western blot测定D16,D22,D29对HeLa细胞中乙酰化组蛋白H3（Ac-H3）,p21cip/WAF的蛋白表达影响。结果显示
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