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摘要目的：利用化学合成的小干扰RNA（siRNA）转染HepG2．2．15细胞，构建针对乙型肝炎病毒（HBV）X基因的细胞干扰模型，研究其在体外对HBV复制和抗原表达的抑制作用。方法：将构建成功的HepG2．2．15细胞干扰模型，于转染后24、48、72h，化学发光免疫法检测细胞上清液中HBsAg、HBeAg，ELISA法检测细胞上清液HBxAg蛋白表达量，荧光定量PCR检测转染后细胞中HBxmRNA相对表达量，CCK-8法检测细胞增殖能力。结果：HBx—siRNA转染HepG2．2．15细胞后，细胞增殖