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目的：构建microRNA-214沉默慢病毒载体并研究其在成牙骨质细胞分化过程中的作用。方法：常规条件下培养成牙骨质细胞系（OCCM-30 cell lines）,并对其进行矿化诱导,检测牙骨质分化相关标记物的变化。构建microRNA-214沉默慢病毒载体并感染成牙骨质细胞后,用荧光显微镜检测其感染效率,cck8测定各组细胞的增殖速率;用茜素红和Von kossa染色检测各组成牙骨质细胞的矿化能力;Real-Time PCR检测各组细胞牙骨质分化标志物的表达水平。结果：常规诱导成牙骨质细胞并检测其标志物