【摘 要】
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目的:探讨针对小核RNA基因,构建本科聚合酶链反应(PCR)教学实验的可行性。方法:调取NCBI数据库中小核RNA基因U1、U2、U4、U5及U6的序列,分别截取5’端和3’端部分序列作为上
【机 构】
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广东药科大学药学院,广东药科大学生命科学与生物制药学院
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目的:探讨针对小核RNA基因,构建本科聚合酶链反应(PCR)教学实验的可行性。方法:调取NCBI数据库中小核RNA基因U1、U2、U4、U5及U6的序列,分别截取5’端和3’端部分序列作为上、下游引物,进行电子PCR,分析其靶点情况和引物效率。结果:电子PCR能清楚显示每对引物潜在的靶位点及相应PCR产物的大小。针对U1、U2、U4、U5、U6基因的引物,对应的靶位点数目分别为18、16、4、1、61,对应的PCR产物大小分别为164~166、187~188、144、117、95~108 bp。结论:针对
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