【摘 要】
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为获得大叶蒲公英耐盐突变体再生植株,以其叶片为外植体,将诱导出的愈伤组织经过不同浓度耐盐胁迫处理,经过筛选与随机扩增多态性DNA(RAPD)检测,确定了耐盐愈伤组织突变体。
【机 构】
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河北工程大学园林与生态学院,唐山市植物耐盐研究重点实验室/河北省农林科学院滨海农业研究所
【基金项目】
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河北省科学技术与发展计划(编号:16232503D-X-1);河北省科技计划(编号:16226304D-5);河北省财政专项(编号:F15R16002)
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为获得大叶蒲公英耐盐突变体再生植株,以其叶片为外植体,将诱导出的愈伤组织经过不同浓度耐盐胁迫处理,经过筛选与随机扩增多态性DNA(RAPD)检测,确定了耐盐愈伤组织突变体。再分别通过诱导突变愈伤组织形成不定芽和不定根,获得了耐盐突变体的再生植株。结果表明,大叶蒲公英愈伤组织诱导最适培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.04mg/L2,4-D,耐盐突变体不定芽发生的最适培养基为MS+0.2mg/L6-BA+0.01mg/LNAA,最适生根培养基为1/2MS+0.3mg/LNAA。
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