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目的:探讨用短发夹RNA表达质粒抑制人U937细胞的蛋白激酶C-ζ(PKC-ζ)表达后,对基质细胞来源的因子-1刺激的U937细胞VEGFmRNA表达的影响。方法:设计合成一对针对人PKC-ζ的mRNA的寡核苷酸序列,退火后将其连人载体。对重组质粒pSIRENp进行酶切鉴定。用脂质体介导的方法分别将质粒pSIRENp和对照质粒转染U937细胞,用RT—PCR检测PKC-ζ和U937细胞VEGFmRNA。结果:酶切证实目的寡核苷酸片段已经被克隆到pSIRENp,转染后几乎完全抑制U937细胞的PKC-ζ表达