【摘 要】
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遗传性视神经萎缩系 1871年由 L eber首先报道 ,故又命名为 L eber病。此病临床罕见 ,我国 1953年刘永钧等首先报道此病 ,以后陆续有散在报道 [1] 。本病多侵犯男性 ,女性为
【机 构】
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遗传性视神经萎缩系 1871年由 L eber首先报道 ,故又命名为 L eber病。此病临床罕见 ,我国 1953年刘永钧等首先报道此病 ,以后陆续有散在报道 [1] 。本病多侵犯男性 ,女性为传递者 ,男性虽可发病 ,但未见有其子女发病的报道。现将我科所见一家 4代 4例报道如下。1 临床资料1.1
Hereditary optic atrophy was first reported by Lberber in 1871 and is therefore named L eber’s disease. The disease is clinically rare in China in 1953, Liu Yongjun first reported the disease, after another scattered reports [1]. The disease and more violations of men, women as delivery, although the incidence of men, but no reports of the incidence of their children. Now we see a 4 generation 4 cases reported below. 1 clinical data 1.1
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Of the 81 cases of
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