【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进行性的神经退行性疾病,其病因是大脑和脊髓的运动神经元变性[1],临床表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力。延髓症状是ALS的一个标志性特征[2],约30%的患者在发病时表现出延髓症状,但随着疾病的进展,约80%~95%患者在晚期出现言语和吞咽困难[3].
【机 构】
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上海市养志康复医院（上海市阳光康复中心）
【基金项目】
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上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目(20S31905700)。
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进行性的神经退行性疾病,其病因是大脑和脊髓的运动神经元变性[1],临床表现为进行性加重的肌肉萎缩、无力。延髓症状是ALS的一个标志性特征[2],约30%的患者在发病时表现出延髓症状,但随着疾病的进展,约80%~95%患者在晚期出现言语和吞咽困难[3].
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