【摘 要】
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目的:分析丙泊酚对胶质瘤U87细胞增殖、迁移、侵袭及细胞迁移、侵袭相关蛋白表达的影响.方法:体外培养的胶质瘤U87细胞,分为5组,低浓度组:60.0 μg·L-1丙泊酚;中浓度组:100.
【机 构】
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长江航运总医院·武汉脑科医院麻醉科 武汉430010;长江航运总医院·武汉脑科医院神经外科 武汉430010
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目的:分析丙泊酚对胶质瘤U87细胞增殖、迁移、侵袭及细胞迁移、侵袭相关蛋白表达的影响.方法:体外培养的胶质瘤U87细胞,分为5组,低浓度组:60.0 μg·L-1丙泊酚;中浓度组:100.0 μg·L-1丙泊酚;高浓度组:120.0 μg·L-1丙泊酚;空白对照组(CK组):不做处理;阴性对照组(NC组):用脂肪乳进行处理.采用四氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖情况,细胞克隆形成实验检测各组细胞生长及克隆形成的情况,Transwell法检测细胞迁移与侵袭的情况,蛋白免疫印记(Westernblot)法检测丙泊酚对细胞迁移、侵袭相关蛋白表达的影响.结果:与CK组、NC组比较,低、中、高浓度丙泊酚组细胞在培养24,48,72 h的吸光度值均显著降低(P＜0.05),且呈浓度依赖性(P＜0.05);与CK组、NC组比较,不同浓度丙泊酚组细胞克隆数、迁移数目、侵袭数目、迁移与侵袭相关蛋白纤维连接蛋白(NF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、高迁移率族盒蛋白4(SOX4)表达水平均显著降低(P＜0.05),且呈浓度依赖性(P＜0.05).结论:丙泊酚可能通过下调SOX4蛋白表达等,抑制胶质瘤U87细胞的增殖、迁移与侵袭.
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