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硫腺苷甲硫氨酸作为甲基供体在转甲基反应中起到重要作用。从低温（4℃）、高盐（200mmol／L NaCl）及干旱（30％PEG）处理的东北野生大豆幼苗叶片中提取总RNA，经反转录合成cDNA第一链，以cDNA第一链为模板，应用已知的EST序列设计一对PCR引物扩增SAM合成酶基因的全长序列，最后经BLAST比较分析，确定所获得的SAMS基因序列完整性。所得序列长1185bp，具有完整的开放读码框，编码394个氨基酸，与棉豆和苜蓿的SAM合成酶基因的核苷酸序列的同源性分别为89％、85％。构建了以pET-3