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目的构建HSP70腺相关病毒载体,用于肾脏缺血预适应(ischemia preconditioning,IP)中HSP70的作用及机制研究。方法利用已构建的转染真核表达重组质粒HSP70/pAAV—MCS,用磷酸钙转染法转染AAV-293细胞产生病毒颗粒,用氯仿-PEG8000/NaCl-氯仿的方法纯化病毒,用流式细胞仪检测病毒滴度。结果AAV293细胞产生表达绿色荧光蛋白病毒颗粒,经纯化,其获得滴度为2.2×10^6的病毒液,其感染活性能满足下一步体内外转染实验所需。结论成功制备HSP70腺相