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咪达唑仑具有典型的苯二氮革类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用，其与苯二氮革类受体的亲和力约为地西泮的2倍，结合强度约为地西泮的1．5～2倍。其作用机制为通过与惊厥终止受体特异性结合，抑制胶质细胞谷氨酸载体的转运，减少谷氨酸的释放，从而控制癫痫的发作和发作间期的痫样放电。
咪达唑仑治疗癫痫持续状态的研究进展
【摘 要】
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咪达唑仑具有典型的苯二氮革类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用，其与苯二氮革类受体的亲和力约为地西泮的2倍，结合强度约为地西泮的1．5～2倍。其作用机制
【机 构】
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贵州医科大学临床医学院神经病学教研室,贵州医科大学附属医院急诊神经内科
【出 处】
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癫痫与神经电生理学杂志
【发表日期】
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2016年3期
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