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为了建立适宜甜菜的SRAP反应体系,以40个不同类型的甜菜品系为试验材料,研究了PCR反应体系的主要成分对SRAP扩增结果的影响.对SRAP反应体系中的DNA模板浓度、TaqDNA聚合酶浓度、引物浓度以及dNTP浓度进行了探索.确立了适合甜菜的SRAP反应体系为:在20μL反应体系中,模板DNA为40ng,TaqDNA聚合酶1、0U,引物60ng,dNTP(2.5mmol/L)为1.6μL,扩增程序为94℃变性3min,反应前5个循环在94℃1min.35℃1min.72℃1min的条件下运行;随后的35