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<正>急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞性白血病(AML)的一种亚型,FAB分类为M3型,在细胞形态学、细胞遗传学和分子生物学上均有其特点。约95%以上APL患者具有特征性染色体改变,即t(15;17)(q22;q21),可形成特有的PML-RARa融合基因,在临床实践中PML-RARa融合基因已成为APL临床诊断、靶向治疗和微小残留病灶监测的重要依据,由于