【摘 要】
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目的建立UPLC-MS/MS方法同时测定百咳宁颗粒中6种主要有效成分（靛玉红、贝母素甲、贝母素乙、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C）。方法百咳宁颗粒经氯仿-甲醇溶剂索氏提取后进
【机 构】
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河北省儿童医院,河北医科大学生物医学工程中心,河北医科大学药理学教研室,
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目的建立UPLC-MS/MS方法同时测定百咳宁颗粒中6种主要有效成分（靛玉红、贝母素甲、贝母素乙、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C）。方法百咳宁颗粒经氯仿-甲醇溶剂索氏提取后进样,采用正负离子切换的多反应监测（MRM）模式同时测定百咳宁颗粒中的靛玉红,2种贝母素和3种银杏内酯类成分。色谱柱为Inertsutain C18（75 mm×3.0 mm,2μm）柱,流动相为甲醇-乙腈-2 mmol/L乙酸铵水溶液,梯度洗脱,分析时间为6 min。结果所测6种主要有效成分在测定浓度范围内线性关系良好,r均大于0.995 8;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为96.5%105.1%,RSD≤4.2%。结论本法简单快捷、灵敏度高、专属性好,可用于百咳宁颗粒中6中主要有效成分的定量控制,除靛玉红外,其他5种成分均为处方中首次测定,百咳宁颗粒中银杏内酯类成分的量较低。
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