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从中国人血清中克隆出HBsAg adr亚型基因,采用pcDNA 3.1HisC真核细胞表达质粒进行基因重组。重组质粒pcDNA 3.1HisC-HBsAg分别用0.01、0.1、1、10和100μg腿部胫骨肌多点免疫BALB/C小鼠.4周时进行同样剂量加强免疫。初次免疫后4周和8周时分别检测HBsAg和HBsAb。结果表明,1μg以上剂量组加强免疫后.均可诱导小鼠产生特异性抗体。揭示HBV有发展DNA疫苗的可能性。