【摘 要】
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在内质网中，分泌性蛋白、跨膜蛋白和内质网驻留蛋白折叠成天然构象，经过修饰后，形成有活性的功能性蛋白质。如果蛋白质在内质网内的折叠受到抑制，造成未折叠蛋白聚集，将引起内质网
【机 构】
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中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室,中国科学院研究生院
【基金项目】
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“863”计划资助项目(2006AA090304)
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在内质网中，分泌性蛋白、跨膜蛋白和内质网驻留蛋白折叠成天然构象，经过修饰后，形成有活性的功能性蛋白质。如果蛋白质在内质网内的折叠受到抑制，造成未折叠蛋白聚集，将引起内质网应激。激活未折叠蛋白反应（unfolded protein response，UPR），使蛋白质的生物合成减少，内质网的降解功能增强，从而降低内质网负担，维持细胞内的稳态。如果内质网应激持续存在，则可能诱发细胞凋亡。研究表明，未折叠蛋白反应能在多种肿瘤细胞中发生，并能促进肿瘤细胞的生长。本文对未折叠蛋白反应与肿瘤研究的最新进展进行综述。
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