【摘 要】
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目的建立测定大鼠血浆中芍药苷和芍药内酯苷含量的高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS/MS）方法,并用于研究其在大鼠体内的药动学特征。方法采用HPLC-MS/MS方法,色谱柱为Ultimate RX
【机 构】
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福建中医药大学康复医疗技术国家地方联合工程研究中心,福建中医药大学药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(81674046、81503204)
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目的建立测定大鼠血浆中芍药苷和芍药内酯苷含量的高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS/MS）方法,并用于研究其在大鼠体内的药动学特征。方法采用HPLC-MS/MS方法,色谱柱为Ultimate RXB-C18（2.1 mm×100 mm,3μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液（30∶70,V/V）,流速0.3 m L/min,柱温30℃,进样量5μL,检测波长230 nm;定量离子对为:m/z 525→120.9（芍药苷和芍药内酯苷）、m/z 433→224.8（内标物栀子苷）。8只雄性SD大鼠,给予6 g原药材/kg白芍汤灌胃,分别于0、5、10、20、30、45、60、90、120、180、360、540、720 min眼眶静脉取血0.5 m L,测定血药浓度,采用DAS V2.1.1药动学软件计算其主要药动学参数。结果芍药苷和芍药内酯苷分别在408000 ng/m L和4010 000 ng/m L范围内线性关系良好（r值分别为0.999 6和0.999 5）,日内和日间精密度RSD均小于6%,提取回收率分别为92.33%95.43%和88.65%95.62%,基质效应分别为99.29%107.86%和93.79%104.05%,方法学考察均符合要求。主要药动学参数:芍药苷、芍药内酯苷Cmax分别为（8.50±2.01）、（4.13±0.72）μg/m L,tmax分别为（10.00±1.73）、（20.00±2.11）min,t1/2分别为（142.98±30.11）、（127.68±35.74）min。结论本研究所建立的HPLC-MS/MS方法简单可行、准确可靠、灵敏度高、专属性强,可应用于研究与分析芍药内酯苷和芍药苷在大鼠体内的药动学特征。
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