【摘 要】
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为制备鹅细小病毒(GPV)弱毒株并研究其传代致弱前后的基因变化情况,本研究将GPV YG株病毒在鹅胚成纤维细胞(GEF)和鸭胚成纤维细胞(DEF)中交替传代培养至72代次,并且对F0、F24、F48和F72代次病毒进行PCR全基因组扩增,测序,序列比对结果显示,F72代与F0代相比,5和3非编码区存在163个核苷酸差异,多数集中于反向终端重复序列(ITR)中,5和3两端均有6段碱基插入；编码区氨基
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨150001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会
论文部分内容阅读
为制备鹅细小病毒(GPV)弱毒株并研究其传代致弱前后的基因变化情况,本研究将GPV YG株病毒在鹅胚成纤维细胞(GEF)和鸭胚成纤维细胞(DEF)中交替传代培养至72代次,并且对F0、F24、F48和F72代次病毒进行PCR全基因组扩增,测序,序列比对结果显示,F72代与F0代相比,5和3非编码区存在163个核苷酸差异,多数集中于反向终端重复序列(ITR)中,5和3两端均有6段碱基插入；编码区氨基酸序列比对结果显示,与F0代次病毒相比,F72代次病毒共有23个氨基酸位点突变,18个位于VP蛋白,5个位于非结构蛋白。病毒致病性试验表明,随着传代次数的增加,其毒力呈减弱趋势,并且F72代次病毒已完全致弱。本研究对GPV致弱后基因变化情况的分析及动物致病性试验结果将为研究GPV毒力致弱机制的研究奠定了基础。
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