过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂抑制结肠癌细胞增殖和侵袭的研究

来源 :中华消化杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yaotoumiao

【摘要】

：

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是一类配体依赖的核转录因子.研究显示,PPARγ激动剂能抑制某些恶性肿瘤细胞的生长[1],但对肿瘤细胞体外侵袭能力影响的报道极少.我们通过研究PPARγ激动剂吡格列酮和15脱氧前列腺索J2(15d-PGJ2)对结肠腺痛细胞株SW480和LS174T生长和侵袭能力的影响,及对基质金属蛋白酶(MMP)-7及其组织抑制剂(TIMP)-1 mRNA和蛋白表达的影响

【作者】

：

沈丹邓长生张明

【机构】

：

430071,武汉大学中南医院综合一病区,430071,武汉大学中南医院消化内科,430071,武汉大学中南医院消化内科

【出处】

：

中华消化杂志

【发表日期】

：

2006年26期

【关键词】

：

激动剂结肠癌细胞增殖肠腺癌细胞株 PPAR 核转录因子吡格列酮 TIMP 组织抑制剂转移潜能

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