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由勃林格殷格翰公司研制的全新口服直接凝血酶抑制剂达比加群酯（Pradaxa）已获美国食品和药品管理局（FDA）批准，该药可用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中风险，这也是近50年来首个在美国获得批准的新型口服抗凝药物。此次批准使得Pradax矿能为广大患者所用，
美国近50年来首个新型口服抗凝药物获得批准
【摘 要】
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由勃林格殷格翰公司研制的全新口服直接凝血酶抑制剂达比加群酯（Pradaxa）已获美国食品和药品管理局（FDA）批准，该药可用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中风险，这也是近50年来首个在美国
【出 处】
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流程工业
【发表日期】
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2012年3期
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