【摘 要】
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目的构建人内皮抑素(endostatin)融合蛋白表达载体,并在大肠杆菌中表达.方法用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到人内皮抑素全基因,连接PGEM-T载体,测序确认,定向克隆重组入pTR
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目的构建人内皮抑素(endostatin)融合蛋白表达载体,并在大肠杆菌中表达.方法用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到人内皮抑素全基因,连接PGEM-T载体,测序确认,定向克隆重组入pTRX表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.结果经SDS-PAGE分析,出现特异性蛋白质条带,大小与预期相符合.结论人内皮抑素基因在原核细胞表达载体pTRX中获得成功表达,为应用内皮抑素进行肿瘤的抗血管生成治疗奠定了基础.
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