【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)仅有5％～10％为家族性,成年型为常染色体显性遗传,而青少年型可为常染色体隐性遗传。发病年龄为20～70岁,在两家族间或同一家族内,发病年龄有较大变异。在Hun
【出 处】
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国外医学(神经病学神经外科学分册)
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)仅有5％～10％为家族性,成年型为常染色体显性遗传,而青少年型可为常染色体隐性遗传。发病年龄为20～70岁,在两家族间或同一家族内,发病年龄有较大变异。在Huntington舞蹈病也见到相似的异质性,具有双亲性别
Only 5% to 10% of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are familial and adults are autosomal dominant, while adolescents are autosomal recessive. Age of onset is 20 to 70 years old, within the two families or within the same family, the age of onset have greater variation. A similar heterogeneity was seen in Huntington’s chorea with both parents
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