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目的 通过监测肺结核介入治疗药物不良反应的发生情况,评估肺结核介入治疗的临床意义。方法 于2014年1月1日至2015年6月30日,选取广东省汕头市第三人民医院内科二病区收住的年龄14岁以上,无肝、肾、心、眼功能障碍的肺结核患者作为研究对象,共286例。收集患者病历信息,并按治疗方式分为介入组(167例)和非介入组(119例)。观察各组研究对象在2个月的治疗期间,药物不良反应的发生情况。结果 286例肺结核患者不良反应发生率为35.3%(101/286)。介入组和非介入组药物不良反应发生率分别为37.7%(63/167)和31.9%(38/119),差异无统计学意义(χ~2=1.02,P>0.05);两组间男性[27.5%(46/167)、23.5%(28/119)]女性[10.2%(17/167)、8.4%(10/119)]、有[9.0%(15/167)、9.2%(11/119)]无[28.7%(48/167)、22.7%(27/119)]饮酒史、有[6.0%(10/167)、4.2%(5/119)]无[31.7%(53/167)、27.7%(33/119)]糖尿病史者药物不良反应发生率差异均无统计学意义(χ~2值分别为0.00、0.33、0.61,P值均>0.05);治疗1、2、3周药物不良反应发生率介入组分别为4.2%(7/167)、6.0%(10/167)、6.6%(11/167);非介入组分别为5.0%(6/119)、10.1%(12/119)、6.7%(8/119),差异均无统计学意义(χ~2值分别为0.12、1.64、0.00,P值均>0.05)。介入组肝功能异常和轻度肝损伤、中度及以上肝损伤发生率分别为15.6%(26例)、3.0%(5例);非介入组分别为10.1%(12例)、5.0%(6例),中度及以上肝损伤发生率低于肝功能异常和轻度肝损伤的发生率(χ~2=16.27,P<0.01)。结论 临床介入治疗没有明显增加药物不良反应的发生率。