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临床缺血性脑卒中发病因素中，颈动脉粥样斑块占约25%。关于颈动脉粥样斑块引起缺血性脑卒中的机制多集中于斑块破裂方面，目前研究结论尚不充足，本研究就颈动脉粥样斑块破裂主要机制——炎症反应进一步研究讨论。本研究在ApoEn -/-小鼠颈动脉粥样斑块模型构建成功的基础上给予重组人转化生长因子-β1干预，其可充分诱导小鼠脾脏组织中的调节性T细胞分化，抑制全身及局部粥样斑块中的炎症反应，促进抗炎因子分泌以及抑制斑块中促进斑块破裂的蛋白分泌，对斑块的稳定性具有积极作用。n