【摘 要】
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目的：用原核表达的方法获取大量带6个His标记的甘蔗花叶病毒E株系（ScMV-E）外壳蛋白（CP）.方法：用带有BamH Ⅰ和Sal Ⅰ酶切位点的特异引物,以带有多个基因的重组质粒pNUSCP为模板,扩
【机 构】
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农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划项目（2002AA241031）,国家“948”计划项目（2003-Q06）,国家自然科学基金项目（30170639）
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目的：用原核表达的方法获取大量带6个His标记的甘蔗花叶病毒E株系（ScMV-E）外壳蛋白（CP）.方法：用带有BamH Ⅰ和Sal Ⅰ酶切位点的特异引物,以带有多个基因的重组质粒pNUSCP为模板,扩增出片段长度为942 bp的ScMV-E外壳蛋白基因,亚克隆到pMD18-T载体上,转化E.coli DH5α,经双酶切检测获得阳性克隆.BamH Ⅰ和SalⅠ双酶切阳性克隆质粒,回收目的片段ScMV-E的CP基因.把目的片段插入表达载体pET29a（＋）,转化E.coli BL21（DE3）,测序.结果：
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