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目的:应用本实验室制备的催化信号放大(catalyzed signal amplification,CSA)试剂,提高免疫组化(IHC)和原位杂交(ISH)的敏感性。方法:CSA法应用于IHC检测50例10种不同类型的肿瘤切片中40种不同的抗原和ISH检测6种不同的RNA成分,并与相应的常规方法进行敏感性比较。同时分析了存在的问题。结果:CSA-IHC法较传统的PAP法、ABC法和 LSAB法敏感 500~1000倍,较 EnVision法敏感 20~100倍。 CSA-ISH法可使探针浓度从 3 μg/ml降到 0. 5~1μp/ml,杂交时间从 2 d缩短到 1d,杂交阳性率明显提高。结论:本实验室制备的 CSA系统与常规方法相比具有较高的敏感性、稳定性和低背景等优点,完全可取代进口试剂,非常适合于一抗昂贵、抗原性弱的IHC检测,还可作为常规ISH染色方法。