目的调查本地区幼儿园儿童唾液中EB病毒携带情况,为预防和控制EB病毒感染提供依据。方法随机抽取本地区城区和郊区2所幼儿园儿童共385名,采集唾液样本,采用实时荧光定量PCR方法检测唾液中EBV DNA及载量。并检测其中183例儿童血清EBV抗体谱,结果进行感染分期,探讨儿童EBV感染分期与唾液EB病毒携带的关系。结果本地区385名幼儿园儿童唾液中EBV DNA阳性率为39.0%;男童唾液EBV DNA阳性率高于女童(P=0.014);唾液EBV DNA载量平均值4.35+1.04 lgCopies/ml,男女儿童唾液EBV DNA载量差异无统计学意义(P=0.818)。不同年龄儿童唾液EBV DNA阳性率差异有统计学意义(P<0.0001),从低年龄组到高年龄组呈上升趋势;不同年龄儿童组唾液EBV DNA载量差异有统计学意义(P<0.0001),以5岁最高,3岁最低。城区、郊区儿童唾液EBV DNA阳性率差异无统计学意义(P=0.950),但城区儿童唾液EBV DNA载量高于郊区儿童(P<0.0001)。183名3岁~6岁年龄儿童EB病毒感染率为63.9%,唾液中EBV DNA阳性率38.8%。既往感染例115例,唾液中EBV DNA阳性率为59.1%。结论监控传染源,避免传播途径的发生,延迟儿童初次感染年龄是EB病毒感染防治的重点。