【摘 要】
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桉树作为世界三大速生树种之一,在经济、生态、药用等方面有着较高的价值.由于桉树遗传杂合性高,许多主要的经济性状由多基因共同调控,常规基因编辑手段无法满足对桉树目标基
【机 构】
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喀什大学生命与地理科学学院,叶尔羌绿洲生态与生物资源研究高校重点实验室,喀什 844000;广东石油化工学院生物与食品工程学院,茂名 525000;广东石油化工学院生物与食品工程学院,茂名 52500
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桉树作为世界三大速生树种之一,在经济、生态、药用等方面有着较高的价值.由于桉树遗传杂合性高,许多主要的经济性状由多基因共同调控,常规基因编辑手段无法满足对桉树目标基因编辑与转化后高效筛选的要求.通过mCherry荧光蛋白作为筛选标记可极大地减少转化后的鉴定工作量.本研究以尾巨桉为材料,构建含有35S启动子启动mCherry标记基因的CRISPR/Cas9载体,对桉树基因组进行高效的可视化编辑.利用mCherry荧光蛋白作为筛选标记,筛选阳性转化后代,并提取含荧光标记的不定芽基因组进行PCR鉴定分析.结果表明,成功构建了编辑载体PHEE401-35S-mCherry,转化尾巨桉愈伤后,在580 nm的光源下有明显的红色荧光,且经PCR鉴定可扩增得到与35S-mCherry条带大小一致的目的片段.本研究为开展桉树基因编辑提供了一种可视化筛选技术方法.
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