【摘 要】
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目的：获得大量CEA694-702-β2-微球蛋白（β2m）融合蛋白,并制备HLA-CEA694-702复合体。方法：通过引物设计在β2m基因的5′端引入CEA694-702序列和L inker序列,并将目的基因克隆到
【机 构】
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东南大学发育与疾病相关基因教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30571703);国家杰出青年科学基金资助项目(30325017);东南大学优秀博士学位论文基金资助
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目的：获得大量CEA694-702-β2-微球蛋白（β2m）融合蛋白,并制备HLA-CEA694-702复合体。方法：通过引物设计在β2m基因的5′端引入CEA694-702序列和L inker序列,并将目的基因克隆到质粒pET28 a中,在BL21（DE3）中表达。CEA694-702-β2m和HLA重链蛋白用金属螯合亲和层析法进行纯化,并经稀释复性法复性。制备的HLA-CEA694-702复合体用PEG20000浓缩,应用ELISA鉴定其构象,并用尺寸排阻色谱纯化和鉴定。结果：HLA重链蛋白和CEA6
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