论文部分内容阅读
为了构建霍乱弧菌和杜氏利什曼原虫双价口服活疫苗候选株，作者采用ＰＣＲ对霍乱弧菌毒力表达调控基因ｔｏｘＲ进行扩增及克隆，并对霍乱弧菌ｔｏｘＲ基因进行限制性酶切分析。结果显示：７株霍乱弧菌均扩增出１．３ｋｂ的ｔｏｘＲ基因片段，ｔｏｘＲ基因中部含有ＥｃｏＲⅠ酶切位点，再将ＴｏｘＲ基因克隆在质粒ｐＡＴ１５３上，对所获的重组质粒ｐｔＲ４进行限制性酶切分析，证实质粒ｐｔＲ４插入的１．３ｋｂ的ＤＮＡ片段为ｔｏｐ