RGD多肽与尿激酶原嵌合分子的构建及性质研究

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nish2008
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利用定点突变及DNA重组技术,将编码RGD多肽(GPRGDWRMLG)的双链DNA片段,定向插入到相对于编码尿激酶原的Gly118-Leu119的cDNA分子中,构建了尿激酶原的嵌合体基因,并在甲醇酵母表达系统中进行了分泌表达.经过Zn2+螯合柱及SP阳离子柱两步层析后,目的蛋白质被纯化.经纤维蛋白平板测活,嵌合分子的比活为65 000 IU/mg.嵌合分子与尿激酶相比,对显色底物S2444作用的催化效率偏低,但具有较强的抑制血小板聚集的功能,抑制常数IC50为2.1μmol/L.以上结果表明嵌合分子不但
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