【摘 要】
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采用3′RACE和RT-PCR技术克隆芒果核苷二磷酸激酶基因全长cDNA序列,并用实时荧光定量PCR分析该基因的表达模式。结果表明：MiNDPK1基因cDNA全长1 019 bp,开放阅读框为447 bp,编
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所农业部华南作物基因资源与种质创制重点实验室国家热带果树品种改良中心
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采用3′RACE和RT-PCR技术克隆芒果核苷二磷酸激酶基因全长cDNA序列,并用实时荧光定量PCR分析该基因的表达模式。结果表明：MiNDPK1基因cDNA全长1 019 bp,开放阅读框为447 bp,编码148个氨基酸。MiNDPK1蛋白定位于细胞质,无信号肽和跨膜区域,具有典型的核苷二磷酸激酶活性结构域和其他磷酸化活性位点;与麻疯树、橡胶树同源性最高为89%,与菠菜同源性最低为82%。MiNDPK1在芒果各组织中均有表达,以叶片中表达最高,其次是花和果皮;在芒果进入生殖时期的花芽分化期表达量最高,
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