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目的:阐明ATP敏感性钾通道(KATP)与帕金森病(PD)发生的相关性。方法:应用Kir6.2^-/-小鼠,建立MPTP单次毒性模型和慢性PD小鼠模型,并给予KATP开放剂埃塔卡林(IPT)、二氮嗪(Dia)和克罗卡林(Cro)观察其作用效果。通过对小鼠自主活动和爬竿行为的观察评价行为学改变,应用高效液相色谱法测定纹状体单胺类神经递质含量评价神经生化改变,应用免疫组织化学法观察TH阳性DA能神经元、