利多卡因霜剂联合坦索罗辛在原发性早泄患者的应用价值

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目的 观察利多卡因乳膏联合坦索罗辛在原发性早泄患者中的的疗效及安全性。方法 收集90例原发性早泄患者,随机分为3组,A组单用复方利多卡因乳膏,0.2-0.5g/次;B组单用坦索罗辛,0.4mg/d;C组同时应用复方利多卡因乳膏及坦索罗辛,剂量同A、B组,连续治疗8周,控制性交次数为3-6次,对比分析3组患者治疗前后平均阴道内射精潜伏时间(IELT)、CIPE评分、性生活满意度及不良反应。结果 治疗后3组患者IELT明显延长(A组为2.99±1.03 min,B组为3.05±1.01 m
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