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目的:探讨p38MPAK是否参与Fas和AD诱导Bel-7402细胞的凋亡过程。以及p38MPAK和bcl-2的关系,进一步揭示p38MAPK的凋亡途径.方法:在Fas和AD作用24h后,用MTT法检测Bel-7402细胞的活力。用Western—blot和RTPCR法检测p38MAPK,p-p38MAPK和Bcl-2expression,用免疫荧光法对p—p38MAPK进行细胞定位.结果:随着Fas浓度的增加,Bel-7402细胞的活力明显抑制,p38MAPK和p-p38MAPK表达明显增高(P〈0.0