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患者男,26岁.因双眼无痛性、渐进性视力下降10余年,于2009年11月就诊于北京大学第一医院眼科.既往双眼近视病史数年,具体屈光状态不详。
Alport综合征伴前圆锥晶状体一例
【摘 要】
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患者男,26岁.因双眼无痛性、渐进性视力下降10余年,于2009年11月就诊于北京大学第一医院眼科.既往双眼近视病史数年,具体屈光状态不详。
【机 构】
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100034,北京大学第一医院眼科视觉损伤与修复教育部重点实验室,100034,北京大学第一医院儿科,100034,北京大学第一医院眼科视觉损伤与修复教育部重点实验室
【发表日期】
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2011年47期
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目的 探讨Coats病的超声影像学及血流动力学特征.方法 前瞻性、自身对照研究.对18例(18只眼)临床确诊的Coats病患者,采用A超测量眼轴长度;彩色多普勒超声(CDFI)观察眼部病灶的形态改变,同时与彩色眼底图像进行比较.CDFI检测患者眼动脉(OA)、视网膜中央动脉(CRA)及睫状后动脉(PCA)的收缩期峰值血流速度(PSV)和舒张末期血流速度(EDV)、单位时间内平均最大血流速度(TAM
为提高期刊的印刷质量，本刊自2011年起改为CTP制版。为保证CTP制版后图的印刷质量，本刊对刊出图片作如下要求。1．图片像素要求在每平方英寸300点以上（图片格式一般为JPG、TIF、EPS）。2．作者提供的原图，要避免提供嵌入在Word等办公软件中的图片（图片在嵌人Word等办公软件后，图片像素自动被降低为每平方英寸72点，将其再提取出来也只有每平方英寸72点）。
目的 研究Mn2+作为视神经活体示踪剂对兔视网膜的毒性作用.方法 60只青紫兰兔120眼随机分为5组,分别单眼玻璃体腔中注入MnCl210、15、20、30、40 mmol/L 25μl.术前及术后7 d、28 d行眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影、闪光视网膜电图(F-ERG)检测,并摘除眼球行视网膜光学显微镜和电子显微镜检查.对不同时间点实验组与对照组的F-ERG b波振幅进行比较,行重复测量的
山东省眼科研究所自1991年创建于青岛市，隶属于山东省医学科学院，是一所由中国工程院院士谢立信教授担任所长的集科研、教学、医疗及防盲为一体的眼科机构。山东省眼科研究所下辖青岛眼科医院、山东省眼科医院（济南）、山东省眼科学重点实验室、山东省眼科验光配镜中心、山东省角膜病防治研究中心（在建）等。
眼是由于各种原因引起的泪液以及角结膜上皮损伤的慢性疾患,伴有眼部不适、视功能异常[1].由于干眼与过敏性、炎症性结膜疾病的患者主诉均较为相似,临床上极易造成干眼的误诊.造成误诊的原因除了对干眼的认识较为不足之外,干眼诊断标准的精确性及诊断方法的变异性均是造成误诊的主要原因[2].因此,寻找一种可重复性好、操作便捷的干眼诊断方法显得尤为重要。
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患者男性,41岁,体检时裂隙灯显微镜下发现左眼晶状体内异物.患者曾在1980年2月被铜雷管炸伤右眼,1年后因眼球萎缩在解放军某医院行手术摘除右眼球;做病理检查时从球内取出两个细小铜片。
期刊
白化病是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病.临床上若患者仅表现在局部眼睛受累,且临床表现又不典型、难于辨别,则易致临床医师误诊.2009年我院诊治先天性眼白化病1家系3例患者,眼部仅表现为单眼虹膜和眼底视网膜色素脱失明显,而无眼球震颤、斜视等其他表现,且遗传方式未表现常见的X连锁隐性遗传方式,而表现为常染色体隐性遗传方式。
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