流式细胞术检测遗传不稳定性:肺癌穿刺标本中DNA异倍体与P16表达

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目的 观察肺癌DNA异倍体与P16蛋白表达,探讨流式细胞术(flow cytometry, FCM)在检测肺癌遗传不稳定性和恶性度中的应用.方法 CD45、P16荧光标记抗体同步标记穿刺标本中血细胞、肿瘤细胞,FCM测定CD45+ P16+和CD45- P16+的细胞比率并进行比较;检测肺穿刺标本细胞DNA含量.结果 (1)74份恶性肿瘤中,异倍体肿瘤占62.2%(46份).50%肺癌出现P16蛋白低表达;(2)16.22%的肺癌(12/74)仅单表现P16蛋白低表达;28.38%的肺癌(21/74)仅单表现DNA异倍体特征;33.78%的肺癌(25/74)既表现P16蛋白水平下调又表现DNA异倍体特征.FCM可以在肺癌中检测出78.38%的肿瘤(58/74)存在恶性度指标P16低表达或DNA异倍体.结论 P16蛋白低表达和DNA异倍体均为肺癌高频率发生的恶性度指标,采用FCM进行联合检测可以观察肺癌遗传不稳定性,并辅助肺癌穿刺标本恶性度评估。

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