【摘 要】
:
目的 观察肺癌DNA异倍体与P16蛋白表达,探讨流式细胞术(flow cytometry, FCM)在检测肺癌遗传不稳定性和恶性度中的应用.方法 CD45、P16荧光标记抗体同步标记穿刺标本中血细胞、肿瘤细胞,FCM测定CD45+ P16+和CD45- P16+的细胞比率并进行比较;检测肺穿刺标本细胞DNA含量.结果 (1)74份恶性肿瘤中,异倍体肿瘤占62.2%(46份).50%肺癌出现P16蛋
【机 构】
:
210009,南京,江苏省肿瘤防治研究所,210009,南京,江苏省肿瘤防治研究所,210009,南京,江苏省肿瘤防治研究所,210009,南京,江苏省肿瘤防治研究所,210009,南京,江苏省肿瘤防
论文部分内容阅读
目的 观察肺癌DNA异倍体与P16蛋白表达,探讨流式细胞术(flow cytometry, FCM)在检测肺癌遗传不稳定性和恶性度中的应用.方法 CD45、P16荧光标记抗体同步标记穿刺标本中血细胞、肿瘤细胞,FCM测定CD45+ P16+和CD45- P16+的细胞比率并进行比较;检测肺穿刺标本细胞DNA含量.结果 (1)74份恶性肿瘤中,异倍体肿瘤占62.2%(46份).50%肺癌出现P16蛋白低表达;(2)16.22%的肺癌(12/74)仅单表现P16蛋白低表达;28.38%的肺癌(21/74)仅单表现DNA异倍体特征;33.78%的肺癌(25/74)既表现P16蛋白水平下调又表现DNA异倍体特征.FCM可以在肺癌中检测出78.38%的肿瘤(58/74)存在恶性度指标P16低表达或DNA异倍体.结论 P16蛋白低表达和DNA异倍体均为肺癌高频率发生的恶性度指标,采用FCM进行联合检测可以观察肺癌遗传不稳定性,并辅助肺癌穿刺标本恶性度评估。
其他文献
患者男,30岁,结婚3年其妻生育1愚型女儿,患者为粮库工作人员,吸烟,喝酒,患有肠炎.其妻,女,28岁,天然气仪表操作人员,身体健康,孕4个月左右患感冒1次,夫妇非近亲结婚.其女10个月,发育缓慢,智力低下,颈短,前额扁平,眼裂大,眼距宽,内眦下斜,鼻梁低,鼻孔向上,嘴小,唇厚而外翻,张口伸舌,左手通贯掌。
目的 研究在中国汉族人群下肢深静脉血栓形成(deep veinthrombosis,DVT)患者中纤溶酶原激活物抑制剂1(plasminogen activator,in hibitor1,PAI1)基因PAI1启动子4G/5G多态性与血浆PAI1抗原水平的关系及其在该病发病中的作用.方法应用聚合酶链反应测定了120例中国汉族DVT患者和120名正常人的PAI1启动子4G/5G多态性,并测定了他们
目的 探讨女性年龄对卵母细胞纺锤体和染色体构型的影响.方法 取试管婴儿术后卵龄1天的未受精卵母细胞,采用免疫细胞化学和激光共聚焦术检测卵母细胞纺锤体和染色体构型.结果 25~29岁女性卵母细胞Ⅰ级纺锤体和染色体比率分别为33%和31%,显著高于30~34岁(P<0.05)和35~40岁女性(P<0.01);而25~29岁女性卵母细胞的Ⅲ级纺锤体和染色体率均为54%,明显低于30~34岁(P<0.0
目的 用基因芯片技术获取人脑胶质瘤组织和人正常脑组织中差异表达的相关基因,并对部分基因在不同级别胶质瘤中的表达进行初步研究.方法 用含有218个与人类神经系统发育相关基因的表达谱芯片,提取正常脑组织及胶质瘤组织总RNA制备探针并杂交芯片,用ScanArray4000扫描芯片,对其中差异表达基因进行生物信息学分析,并用实时定量PCR方法验证smad1、Hmp19和TRIP3的mRNA在不同级别胶质瘤
目的 研究2,3,7,8-四氯二苯并-对-二(口恶)英(2,3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)对胎鼠生长发育的影响,探讨TCDD致畸与胰岛素样生长因子2(insulin-likegrowth factor 2, Igf2)基因的表达和差异性甲基化区域(differentially methylatedregions, DMRs)甲基化状态的关系. 方
患者女,24岁,汉族.婚后3年自然流产3次,均在孕70~90天.身高1.54 m,体重54 kg,表型及智力正常,对患者进行风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体、单纯疱疹Ⅱ型病毒IgM检查均为阴性,孕期无服药史,无有害化学物质及放射线接触史.夫妇非近亲结婚,双方家族中无类似死胎、流产史患者,其它检查未见异常。
目的 探讨PINK1基因第5外显子上游调控区IVS5-5G>A多态位点与散发晚发性帕金森病(Parkinson disease, PD)发病风险的关联性.方法 对IVS5-5G>A多态位点是否可能影响 mRNA 剪接进行了生物信息学分析.采用病例-对照的方法对382例散发晚发性PD病例和336名匹配的对照进行了PINK1基因IVS5-5G>A多态与中国汉族人散发晚发性帕金森病的发病风险的关联研究.
目的 通过荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术确诊威廉斯综合征(Williams syndrome,WS)患者,了解其临床特征,以提高临床诊断水平.方法 从2004年7月至2006年6月对临床疑似的42例患者应用FISH技术检测7号染色体上弹性蛋白基因(elastin,ELN)的微缺失来确诊该病.通过详细询问病史、体检和实验室检查了解患
目的 探讨脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy, SMA)的临床表型与运动神经元生存基因(survival motor neuron,SMN)拷贝数变化之间是否存在相关性.方法 应用TaqMan技术的实时荧光定量PCR方法对57例不同临床表型的SMA患者的SMN2基因拷贝数进行检测.结果 预测拷贝数为1的SMN2基因的平均拷贝数为1.017±0.090,变异系数(coeff
例1 女,8个月,因"反应较同龄儿差,疑为智力低下"来我院检查.查体无异常.患儿为第1胎足月顺产.父母体健,否认有家族遗传病史。