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目的：克隆与表达人Renalase基因。方法：提取总RNA,RT-PCR获得Renalase cDNA片段,克隆到表达载体pET42b（＋）中,转染大肠杆菌BL21,采用异丙基硫代半乳糖苷诱导,获取融合蛋白,亲和层析纯化后,将产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳与蛋白质印迹分析。结果：克隆到大小为1 029 bp的Renalase cDNA片段,表达载体pET42b（＋）-Renalase经测序证实为所需质粒。获得的融合蛋白经鉴定证实为重组Renalase蛋白。结论：成功对Renalase基因进行克隆与表达,为进一