BK病毒样颗粒制备及血清学检测方法的建立

来源 :四川大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:houhao88
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将BK病毒(BK polyomavirus,BKV)的结构蛋白VP1通过重组杆状病毒在昆虫细胞中表达,并自发装配成BKV病毒样颗粒(BK virus-like particles,BK-VLPs).以BKVLPs作为包被抗原建立了间接酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)的血清学检测方法:抗原最佳包被浓度为3.1μg/mL,血清最佳稀释度为1∶200,酶标抗体最佳工作稀释度为1∶40000.并以该方法在国内对540名健康成年人进行BKV抗体阳性率情况调查,结果显示我国健康成年人BKV抗体阳性率为79.94%. The structural protein VP1 of BK polyomavirus (BKV) was expressed in insect cells by recombinant baculovirus and spontaneously assembled into BK virus-like particles (BK-VLPs) .BKVLPs were used as coating antigen A serological method was established for the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The best antigen concentration was 3.1μg / mL and the optimal serum dilution was 1: 200. Dilution 1: 40000. And by this method in 540 domestic healthy BKV antibody positive rate survey, the results show that the positive rate of BKV antibody in healthy adults in China was 79.94%.
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