【摘 要】
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根据GenBank上发表的嗜水气单胞菌外膜蛋白基因的核苷酸序列设计并合成1对特异性引物，采用PCR方法，扩增出与预期设计的740bp大小相符的片段，将扩增产物连接到pMD18-T载体上，进行
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根据GenBank上发表的嗜水气单胞菌外膜蛋白基因的核苷酸序列设计并合成1对特异性引物，采用PCR方法，扩增出与预期设计的740bp大小相符的片段，将扩增产物连接到pMD18-T载体上，进行序列测定和分析。结果表明，所克隆的目的基因的核苷酸长为740bp，共编码246个氨基酸。该基因片段与已发表的嗜水气单胞菌外膜蛋白基因核苷酸序列同源性为98．78％，氨基酸同源性为98．78％。利用生物信息学和分子生物学软件，对嗜水气单胞菌外膜蛋白的结构进行预测，结果表明其为外膜孔蛋白。本试验为嗜水气单胞菌外膜蛋白的表达
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